曲靖市衛(wèi)生健康委員會(huì)擬對(duì)64排以下CT 2臺(tái)、核酸樣本轉(zhuǎn)運(yùn)箱200個(gè)、疫苗轉(zhuǎn)運(yùn)箱130個(gè)、便攜式彩色超聲診斷系統(tǒng)2臺(tái)進(jìn)行咨詢,誠(chéng)邀符合本公告中相關(guān)要求的供應(yīng)商參與推介。
一、本次推介采用現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名、現(xiàn)場(chǎng)介紹同時(shí)進(jìn)行的方式
（一）現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名及推介；
（二）根據(jù)相關(guān)要求準(zhǔn)備三份紙質(zhì)材料，現(xiàn)場(chǎng)提交；
（三）報(bào)名當(dāng)天通過(guò)U盤提交所要求材料電子版Word文檔；
（四）現(xiàn)場(chǎng)當(dāng)天提供所報(bào)產(chǎn)品彩頁(yè)。
二、供應(yīng)商資質(zhì)要求及報(bào)名需要提交的材料
（一）供應(yīng)商資質(zhì)證明材料
1.供應(yīng)商必須是具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織。提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證或三證合一的營(yíng)業(yè)執(zhí)照；
2.供應(yīng)商如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證/備案，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的，不做此要求）、所報(bào)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件；供應(yīng)商如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的，不做此要求）、所報(bào)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第680號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）；
3.供應(yīng)商如果是代理商或經(jīng)銷商，必須具有制造商針對(duì)本采購(gòu)單位的授權(quán)書或有長(zhǎng)期代理證書，如果授權(quán)是二級(jí)的，必須提供上一級(jí)別的授權(quán)；
4.法定代表人身份證明書以及法定代表人授權(quán)委托書
5.以上材料均須提供原件的復(fù)印件并加蓋公章。
（二）所報(bào)醫(yī)學(xué)裝備推介材料目錄
1.設(shè)備概況：設(shè)備作用及臨床使用情況、與同類其它品牌相比的優(yōu)勢(shì)、有無(wú)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)、醫(yī)保能否報(bào)銷等；
2.主要技術(shù)參數(shù)及配置清單；
3.目前設(shè)備全國(guó)使用情況及市場(chǎng)占有率；
5.售后服務(wù)承諾。
請(qǐng)按照上述目錄順序?qū)⑺峁┎牧霞由w公章。
三、 報(bào)名及推介時(shí)間
2021年4月28日9:00曲靖市衛(wèi)生健康委員會(huì)5樓培訓(xùn)教室進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名及推介。
四、聯(lián)系人及電話
曲靖市衛(wèi)生健康委員會(huì)財(cái)務(wù)科
報(bào)名咨詢電話：0874-3292332 監(jiān)督電話：0874-3101482
 
曲靖市衛(wèi)生健康委員會(huì)
                              2021年4月26日